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Ciencia

México debe poner mayor atención al cáncer de próstata, advierten

Emanuel Mendoza Cancino

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México.— Organizaciones de la sociedad civil y oncólogos especialistas exigieron al próximo gobierno de México hacer del cáncer de próstata una prioridad en las políticas públicas y que la Norma Oficial Mexicana (NOM) al respecto sea aplicada de forma eficiente.

En conferencia de prensa, Mayra Galindo Leal, directora de la Asociación Mexicana de Lucha contra el Cáncer (AMLCC), señaló que la NOM048 “debe aplicarse para contribuir a la detección y tratamiento del cáncer de próstata con mayor eficiencia”.

La especialista detalló que la norma, que se aprobó en diciembre de 2017, impulsa la prevención, detección, diagnóstico, tratamiento, vigilancia epidemiológica y promoción de la salud en relación con el crecimiento prostático benigno y el cáncer de próstata.

El doctor Hugo Manzanilla, tesorero del Consejo Nacional Mexicano de Urología, explicó que es necesaria la homologación de la atención para esta enfermedad en todos los niveles, “pues es necesario que el personal médico sepa detectar de manera oportuna este padecimiento”.

Explicó que parte de la dificultad del diagnóstico es la fragmentación del sistema nacional de salud, pues “las instituciones no tienen el mismo sistema, los mismos tiempos y los mismos recursos” para atender a los pacientes.

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Manzanilla dijo que en el cáncer de próstata es la segunda causa de muerte en hombres en el país, solo por detrás del cáncer de pulmón, y que ocasiona entre 5 mil y 7 mil fallecimientos al año.

El especialista aseveró que la alta tasa de mortalidad se debe a que siete de cada 10 hombres son diagnosticados en etapas avanzadas, “cuando poco se puede hacer para salvar su vida”.

En tanto, Samuel Rivera, oncólogo y expresidente de la Sociedad Mexicana de Oncología, explicó que el reto es crear conciencia entre los hombres de realizarse la prueba de antígeno prostático (en sangre) y el tacto rectal a partir de los 45 años.

Así, especialistas junto con la AMLCC y la Alianza Uniendo Fuerzas Contra el Cáncer, señalaron que es necesario difundir la “Guía de consulta del médico para la atención de la próstata” y actualizar las guías de Práctica Clínica.

Asimismo, dijeron, se necesita que las instituciones actualicen el cuadro básico y catálogo de insumos del sector salud, para que tengan las mismas opciones terapéuticas que ofrecer a quienes padecen esta enfermedad en México. (EFE)

emc



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Ciencia

La Lixisenatida es aprobada en México; es para la diabetes

Emanuel Mendoza Cancino

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De Pixabay
ESPECIAL

México.- El Comité de Moléculas Nuevas (CMN), en conjunto con el Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB), sesionó este lunes 19 de abril de 2021, sobre los medicamentos Evogliptina e Insulina glargina/Lixisenatida.

El CMN es un órgano auxiliar de consulta y opinión a solicitudes relacionadas con medicamentos y demás insumos para la salud.   

El SEPB es parte del CMN y es un grupo multidisciplinario de especialistas, responsables de la evaluación previa de la información técnica y científica presentada de Medicamentos Biotecnológicos Innovadores y Biocomparables.  

Ambos son parte de la Comisión de Autorización Sanitaria, CAS,  de la Cofepris y están integrados por expertas y expertos en su campo y no autorizan o rechazan moléculas; emiten una opinión técnica favorable o no favorable basada en la evidencia presentada, misma que es integrada a su expediente para presentar ante CAS.

Dicen no a la Evogliptina

La primera molécula a consideración de opinión fue el medicamento Evogliptina presentado por Laboratorios Eurofarma de México S. de R.L. de C.V

Cofepris informó que el medicamento Evogliptina recibió una opinión no favorable por parte de las y los expertos como adyuvante para mejorar el control de la glucemia.

Esta decisión es parte del proceso de aprobación requerido por la Cofepris para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, necesario al considerar un producto, por lo que se solicitó al laboratorio información adicional.

La segunda molécula a consideración de opinión fue el medicamento Insulina glargina/ Lixisenatida, presentado por Sanofi-Aventis de México, S.A. de C.V.

Cofepris informa que el medicamento Insulina glargina/ Lixisenatida recibió una opinión favorable unánime por parte de las y los expertos para la ampliación de indicación terapéutica para el tratamiento de tratamiento de adultos con Diabetes Mellitus tipo 2, misma que deberá presentar ante la Comisión de Autorización Sanitaria.

La Cofepris, como parte de su proceso de optimización de los procedimientos del Comité de Moléculas Nuevas , seguirá informando sobre las opiniones y sesiones del CMN, manteniendo su compromiso de ser una institución transparente, eficiente, innovadora y de referencia.

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Ciencia

El Ingenuity hace el primer sobrevuelo éxito sobre Marte

Emanuel Mendoza Cancino

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ESPECIAL

Mundo.- Este lunes el helicóptero Ingenuity Mars de la NASA se convirtió en la primer nave de la historia en realizar un sobrevuelo en otro planeta distinto a la Tierra.

El Ingenuity voló en Marte tripulado desde el Laboratorio de Propulsión a Chorro de la agencia en el sur de California.

“El Ingenuity es el último de una larga y legendaria tradición de proyectos de la NASA que logran un objetivo de exploración espacial que antes se creía imposible”, dijo el administrador interino de la NASA, Steve Jurczyk. 

“El X-15 fue un pionero del transbordador espacial. Mars Pathfinder y su rover Sojourner hicieron lo mismo para tres generaciones de rovers de Marte. No sabemos exactamente a dónde nos llevará el Ingenuity, pero los resultados de hoy indican que el cielo, al menos en Marte, puede no ser el límite “.

El helicóptero de energía solar despegó por primera vez a las 3:34 am EDT (12:34 am PDT) – 12:33 hora solar media local (hora de Marte), una hora que el equipo de Ingenuity determinó que tendría condiciones óptimas de energía y vuelo. 

Fue piloteado desde la Tierra

Los datos del altímetro indican que el Ingenuity subió a su altitud máxima prescrita de 10 pies (3 metros) y mantuvo un vuelo estacionario estable durante 30 segundos. 

Luego descendió y volvió a tocar la superficie de Marte después de registrar un total de 39,1 segundos de vuelo. 

Se esperan detalles adicionales sobre la prueba en los próximos enlaces descendentes. La demostración de vuelo inicial de Ingenuity fue autónoma: pilotada por sistemas de guía, navegación y control a bordo que ejecutan algoritmos desarrollados por el equipo. 

“Ahora, 117 años después de que los hermanos Wright lograron realizar el primer vuelo en nuestro planeta, el helicóptero Ingenuity de la NASA ha logrado realizar esta asombrosa hazaña en otro mundo”, dijo Zurbuchen. 

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emc

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