Ciencia
Nuevo aparato pone inyecciones sin agujas
México.— Si eres de las personas que tiembla cada vez que le administran medicamentos por vía intravenosa, eso pronto llegará a su fin.
Ahora, estos pacientes pueden estar tranquilos gracias a Prime, un dispositivo capaz de poner inyecciones sin necesidad de agujas.
Los científicos llevan años trabajando en alternativas menos dolorosas e invasivas a las jeringas para la entrega de medicamentos. Gracias a sus avances, en los últimos tiempos se han conocido diversas soluciones para administrar fármacos sin dolor, como los parches de microagujas, corrientes eléctricas e incluso una píldora inteligente.
Prime es una de estas alternativas a las agujas para poner inyecciones sin dolor. Se trata de un dispositivo del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT por sus siglas en inglés) cuyo desarrollo empezó en el año 2012. Ahora está a punto de alcanzar un acuerdo de comercialización, por lo que podría llegar al mercado muy pronto.
Este dispositivo se adapta a una amplia gama de productos terapéuticos elaborados a partir de componentes biológicos, como los tratamientos hormonales, insulina, vacunas y otras terapias para enfermedades crónicas, que actualmente requieren ser inyectados en los pacientes con una aguja.
Poner una inyección con Prime es una tarea bastante sencilla. Los fármacos se cargan en un recipiente desechable que tiene una pequeña boquilla en la punta y que se coloca en el dispositivo. Después, un poderoso actuador electromagnético empuja un pistón en el recipiente, presurizando el medicamento y expulsando un chorro del grosor de un cabello a alta presión a través de la boquilla.
El mecanismo se basa en las fuerzas de Lorentz, que son aquellas que se ejercen por el campo magnético al recibir una partícula cargada o una corriente eléctrica. Consta de un imán muy pequeño y potente rodeado por una bobina de alambre unida al émbolo de una cápsula que contiene los fármacos a inyectar. Cuando se aplica una corriente eléctrica, ésta interacciona con el campo magnético y produce una fuerza tal que empuja el pistón, permitiendo que la cápsula se abra e inyecte su contenido a gran velocidad a través de la piel.
El líquido sale a una velocidad de 200 m/s, penetrando en la piel y el tejido rápidamente y sin dolor. En sólo medio segundo entrega una dosis de 1 ml, mientras que una jeringa con una aguja hipodérmica necesita entre 10 y 20 segundos.
El nuevo mecanismo no tiene restricciones de tamaño y, además, la corriente aplicada se puede modular para adaptarse tanto a la velocidad de inyección deseada, como a las características propias de cada piel.
“No es lo mismo inyectar una vacuna a través de la piel de un bebé que hacerlo en la mía, obviamente se necesita mayor presión en mi caso”, explica Catherine Hogan, una de las autoras.
La compañía farmacéutica japonesa Takeda será la encargada de comercializar Prime para administrar sus medicamentos. El primer fármaco que podría entregar sería el Entyvio, un anticuerpo para adultos con colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn que actualmente se administra a través de infusión intravenosa.
Aunque el sistema aún se encuentra en pruebas, seguro que a partir de ahora las personas con fobia a las agujas ya podrán respirar más tranquilas.
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Ciencia
IA ayuda a la ciencia, descubre más de 160 mil nuevas especies de virus
Esta herramienta de inteligencia artificial permitió identificar virus en secuencias genéticas previamente ignoradas debido a su complejidad.
Australia.- Un equipo internacional de científicos ha logrado un avance sin precedentes en la biología al descubrir 161,979 nuevas especies de virus de ARN, gracias a una innovadora herramienta de aprendizaje automático.
El hallazgo, publicado en la revista Cell y liderado por la Universidad de Sídney, marca el mayor trabajo de descubrimiento de virus hasta la fecha y abre nuevas puertas para entender la vida en la Tierra.
Un mundo invisible revelado.
El estudio arroja luz sobre una parte del mundo natural que ha permanecido mayormente oculta.
“Este es el mayor número de nuevas especies de virus descubiertas en un solo estudio”, declaró Edwards Holmes, profesor de la Universidad de Sídney y autor principal del estudio.
Holmes subrayó que este descubrimiento “es solo el comienzo”, ya que hay millones de virus por descubrir.
La investigación no solo es relevante para la salud humana, sino también para entender el papel crucial que estos virus podrían desempeñar en los ecosistemas globales, desde la atmósfera hasta aguas termales y respiraderos hidrotermales.
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El poder de la inteligencia artificial.
El avance fue posible gracias a LucaProt, un algoritmo de aprendizaje profundo diseñado para procesar vastas cantidades de datos genéticos.
Esta herramienta de inteligencia artificial permitió identificar virus en secuencias genéticas previamente ignoradas debido a su complejidad.
La IA no solo fue más rápida que los métodos tradicionales, sino también mucho más precisa, lo que permitió avanzar en un campo que antes dependía de procedimientos tediosos.
“La inmensa mayoría de estos virus ya habían sido secuenciados, pero eran tan divergentes que nadie sabía lo que eran”, explicó Holmes.
Este fenómeno, conocido como “materia oscura” de las secuencias genéticas, fue desentrañado por primera vez gracias a la capacidad de la IA para identificar patrones genómicos completos.
ARH
Ciencia
La FDA Aprueba Ribociclib para Cáncer de mama
La FDA también actualizó las recomendaciones de almacenamiento, indicando que el medicamento debe mantenerse refrigerado.
Estados Unidos.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha otorgado recientemente la aprobación para el uso de ribociclib adyuvante (Kisqali) en combinación con un inhibidor de aromatasa, dirigido a pacientes adultas con cáncer de mama en etapa temprana, específicamente en estadios II y III.
Este tratamiento está diseñado para mujeres con receptor hormonal positivo (HR) y HER2 negativo que presentan un alto riesgo de recurrencia.
El 17 de septiembre, la FDA también aprobó un paquete combinado de ribociclib y letrozol (Kisqali Femara Co-Pack) para la misma población de pacientes.
Resultados del Ensayo Clínico NATALEE.
La decisión se basa en los resultados del ensayo clínico NATALEE, un estudio fase 3, multicéntrico y abierto, que incluyó a 5,101 adultos con cáncer de mama HR positivo y HER2 negativo en etapas tempranas.
Los participantes del estudio tenían factores de riesgo como ganglios linfáticos afectados, tumores mayores de 5 cm o tumores de entre 2 y 5 cm con enfermedad de grado 2 o 3.
Durante el estudio, los pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir ribociclib a una dosis de 400 mg junto con un inhibidor de aromatasa no esteroideo (AINE) o un AINE solo.
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Adicionalmente, los participantes pudieron recibir tratamiento con goserelina. La estratificación se realizó en función de la región geográfica, el estadio de la enfermedad, la quimioterapia previa y el estado menopáusico.
Supervivencia Libre de Enfermedad Invasiva.
El criterio principal de valoración fue la supervivencia libre de enfermedad invasiva (iDFS), definida como el tiempo desde la aleatorización hasta la recurrencia local o regional de cáncer de mama invasivo, recurrencia a distancia, muerte por cualquier causa, o cáncer de mama invasivo contralateral.
El análisis final a 36 meses mostró una tasa de iDFS del 90.7 % en los pacientes que recibieron ribociclib y AINE, comparado con un 87.6 % en los que solo recibieron AINE.
Esto correspondió a un índice de riesgo de 0.749, indicando una mejora significativa en la supervivencia sin enfermedad. Los datos sobre supervivencia global aún estaban en desarrollo al momento del análisis.
Efectos Adversos y Dosificación.
Los efectos adversos observados en el ensayo reflejaron el perfil de seguridad conocido de ribociclib.
Los más comunes incluyeron disminución de leucocitos, neutrófilos, hemoglobina y linfocitos, así como aumento de alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa. Otros efectos secundarios reportados fueron infecciones, náuseas, fatiga, diarrea, y otros síntomas como alopecia y dolor abdominal.
La dosificación recomendada para el tratamiento adyuvante es de 400 mg de ribociclib, administrados en dos comprimidos de 200 mg durante 21 días.
Después debe tener un descanso de 7 días en ciclos de 28 días.
La FDA también actualizó las recomendaciones de almacenamiento, indicando que el medicamento debe mantenerse refrigerado hasta el momento de su administración y puede conservarse a temperatura ambiente por un máximo de dos meses.
ARH
Madrid.— La vitamina D juega un papel fundamental en el desarrollo del sistema inmunitario de bebés desde los primeros días de vida.
La deficiencia de este nutriente, está vinculada al desarrollo de alergias y asma durante la infancia.
Así lo confirmó una investigación realizada por científicos españoles que se enfocó en examinar niveles de la vitamina D durante el embarazo y la infancia.
Según el estudio, aproximadamente el 24% de los niños y el 19% de las madres presentaban deficiencia de dicho nutriente.
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Niveles más elevados de esta vitamina en la edad preescolar se relacionan con una menor probabilidad de padecer eccema en la infancia, dicen los expertos.
El eccema es un término que designa varios tipos distintos de hinchazón de la piel. También se llama dermatitis.
La vitamina D en niveles suficientes durante el embarazo y la infancia podría disminuir la posibilidad de tener sibilancias de aparición tardía.
Sin embargo, se estima que la carencia de esta vitamina podría afectar al 75 por ciento de los adultos en países del sur de Europa.
Por ello, destacan la importancia de realizar más investigaciones para examinar los niveles de vitamina D durante el embarazo y la infancia.
Esto permitirá evaluar los efectos de dicho nutriente en síntomas alérgicos y asmáticos.
JAHA
Ciencia
Ocho primeros meses del 2024, los más calurosos de la historia
2023 fue el año más caluroso desde que hay registro
Ciudad de México.— Los ocho primeros meses de 2024 han sido los más calurosos registrados desde que se realizan mediciones meteorológicas.
Así lo reveló la secretaria general de la Organización Meteorológica Mundial (OMM), Celeste Saulo.
La científica recalcó que se está lejos de cumplir con los objetivos climáticos fijados en 2015 con el Acuerdo de París sobre cambio climático.
Recordó que 2023 fue el año más cálido “por un enorme margen”, pero también quiso poner una cuota de esperanza.
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En 2015, las proyecciones del aumento de gases de efecto invernadero para 2023 eran de un incremento del 16 por ciento. Ahora, es de 3 por ciento.
Sin embargo, aún hay un 80 por ciento de probabilidad de que la temperatura media del planeta exceda temporalmente los 1.5 grados Celsius con respecto al periodo preindustrial (1850-1900).
Si las políticas públicas y el desarrollo industrial no cambian drásticamente, lo más probable es que el aumento de las temperaturas medidas llegue a 3 grados a finales del siglo.
La tecnología, la ciencia y la innovación ofrecen conocimiento sobre cómo funciona el planeta.
Estos factores pueden ser determinantes para lograr la adaptación al cambio climático y la reducción del riesgo de catástrofes.
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JAHA
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