Afectadas por abortivo de mala calidad analizan indemnización

Ciudad de México.- Mujeres afectadas por el suministro de una pastilla abortiva de baja calidad en clínicas públicas y privadas de la Ciudad de México alertaron a las autoridades del sector salud y a mujeres embarazadas sobre los riesgos de practicarse una Interrupción Legal del Embarazo, después de que presentaron afectaciones a su salud que pusieron en riesgo su vida después de someterse a una práctica del aborto.

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A decir de David Fuentes, periodista de El Universal, quien publicó este jueves una investigación testimonial titulado “Detectan en CDMX pastilla abortiva de mala calidad”,   entre el segundo semestre de 2016 y 2017 un total de 245 mujeres tuvieron secuelas nocivas en su salud, a raíz de que médicos adscritos al Hospital Materno Infantil Inguarán, en la delegación Venustiano Carranza le suministraron Mefaprix, un medicamento abortivo.

Conforme al testimonio de Andrea, relató el periodista, esta pastilla no cuenta con los estándares emitidos para su liberación comercial, según conclusiones de un estudio hecho en el Instituto de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) el pasado 21 de abril de 2017 a petición de una de las afectadas, quien al igual que otras 245 mujeres embarazadas también recurrieron a la práctica de la ILE antes de las 12 semanas de gestación.

“El argumento médico que  nos dieron es que y que nos explicaron fue que solamente algunas personas puede ser, incluso un 2 por ciento, de todas las personas que se les recetó este medicamento no hizo el efecto debido y por eso se empezaron a registrar esas complicaciones”, dijo.

HAY CASOS MÁS GRAVES

En entrevista para Siete24 Noticias, el reportero reveló que las mujeres afectadas por el suministro de un abortivo de baja calidad no descartan la posibilidad de exigir una indemnización a las autoridades del sector salud capitalinas por los riesgos y daños derivados por este descuido toda vez que después del suministro de las pastillas de Mefaprix las pacientes ahora afectadas obtuvieron su alta médica sin ningún tipo de advertencia sobre los riesgos secundarios después de tomar este tipo de medicamento.

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 “Ellos también, podemos decirlo así, fallaron en el seguimiento que hicieron porque nos explicaban que después que hacen este proceso se les mandaba llamar a las personas para que revisaran que todo estuviera correcto y daban el alta médico una semana después, pero hay casos documentados de mujeres que salieron con la confianza de que estuvieron en manos de la autoridad y respaldadas por el gobierno capitalino y que se enteraron después de que la interrupción legal del embarazo mo había sido correcta y ya tenían un mes o, incluso dos meses, de gestación y esto, obviamente, también traía complicaciones  y hay casos más donde el cuerpo, digámoslo así, según nos lo explicaron no expulsó de manera correcta el producto y se les quedaron varios tejidos muertos y esto, obviamente, es un riesgo para la propia salud”, dijo el reportero sobre el contenido de su investigación.

Adelantó que Andrea como otras mujeres embarazadas ya demandaron a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofrepis) un estudio sobre este tipo de pastillas abortivas y que se acordó exigir a la empresa farmacéutica la entrega de un estudio más reciente acerca de la eficiencia de este medicamento, incluso, la posibilidad de retirarlo del mercado porque tiene apenas un83 por ciento de eficacia y aún así es utilizado como abortivo en clínicas y hospitales del gobierno de la Ciudad de México, a raíz de la despenalización del aborto que permite la Interrupción Legal del Embarazo antes de las doce semanas de gestación.