Urgen a implementar políticas de salud para ampliar cobertura en cuidados paliativos

Ciudad de México.— Considerar los cuidados paliativos como un derecho a la salud, priorizar la asistencia a personas que padecen enfermedades neurológicas, metabólicas, genéticas e inmunológicas, potencialmente mortales y ampliar la oferta educativa para que el personal de salud atienda y acompañe a estos pacientes, propusieron especialistas de Early Institute.

Diagnóstico sobre la situación actual en el país

La Dra. Silvia Rosa Allende Pérez, especialista y pionera en medicina paliativa y el Dr. José Méndez Venegas, Coordinador de Psicooncología del Hospital Infantil Teletón de Oncología, resaltaron la necesidad de acompañar a pacientes y sus familias para enfrentar dolor físico severo, miedo, ansiedad o aislamiento.

Llamado a incluirlos en la agenda pública

Señalaron que es indispensable colocar en la agenda de gobierno la asistencia a este tipo de pacientes con políticas públicas acompañadas de financiamiento para mejorar las unidades de cuidados paliativos existentes y ampliar la cobertura, condiciones necesarias para garantizar atención digna en padecimientos como cáncer, entre otros.

“Aunque ha habido algunas mejoras, la realidad es que la mayoría de los pacientes en México no tienen acceso efectivo a cuidados paliativos, hay pocas unidades, los medicamentos insuficientes y la formación es limitada”, coincidieron.

Importancia de una política especializada

Al respecto, la Dra. Silvia Rosa Allende Pérez mencionó que es fundamental considerar una política especializada en cuidados paliativos porque son considerados una especialidad multidisciplinaria que mejora la calidad de vida de los pacientes y sus familias que enfrentan problemas asociados con enfermedades potencialmente mortales.

Dijo que es momento de concientizar sobre la importancia de estos servicios y promover su acceso equitativo para superar el desafío que representa brindar una atención médica de calidad en pacientes con enfermedades crónicas y terminales.

Agregó que persiste un déficit de servicios en zonas rurales y centralización urbana, escasa formación y especialistas, así como, ausencia de autoridad nacional con presupuesto.

Rezago en cuidados paliativos pediátricos

A su vez, el Dr. Méndez Venegas expresó que hasta la fecha sólo seis hospitales en todo el país cuentan con equipos especializados en cuidados paliativos pediátricos, lo que significa que la gran mayoría de niñas y niños que los necesitan no los reciben.

“No tienen acceso a control adecuado del dolor, a intervenciones emocionales o espirituales, ni a un acompañamiento digno y humano en sus últimos días. En muchas regiones, ni siquiera se les ofrece una opción paliativa”, dijo.

Prioridad en el sistema de salud y formación médica

En ese sentido, los especialistas enfatizaron que los cuidados paliativos deben ser prioridad en el sector salud y una materia imprescindible en todos los planes de estudio de medicina y enfermería, así como ampliar el conocimiento sobre la atención paliativa en pacientes pediátricos.

Exigencia de presupuesto y cumplimiento normativo

“No es aceptable que la geografía o la falta de recursos condenen a pacientes que desean una vida digna a sufrir innecesariamente. Exigimos reforzar los alcances de la Ley General de Salud en materia de cuidados paliativos y otras normas que se han mejorado, pero que requieren presupuesto para que este tipo de cuidados sean una realidad, tanto en población adulta como en niñas y niños”, expresaron.

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