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Cobertura especial coronavirus

En espera de segunda dosis de Pfizer: Ssa

Aunque dijo que otro de los problemas del retraso en los envíos, se debe a la distribución prioritaria a otros países.

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Ciudad de México.- Durante la conferencia vespertina desde Palacio Nacional, el subsecretario de salud Hugo López Gatell comentó que la situación que retrasa la aplicación de la segunda dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech.

Además el funcionario federal expresó que no es solo por velocidad de producción, también se debe a las nuevas disposiciones de regulación comercial, impuesta a la farmacéutica por la Unión Europea.

Vacunas podrían llegar el próximo 8 de febrero

Además, agregó que no será posible la llegada anticipada de los paquetes de vacunas para el día 8 de febrero, propuesta por el presidente Andrés Manuel López Obrador, a la compañía Pfizer, quien recibió la noticia oficial a través del director general global de la misma.

Sin embargo, destacó la participación del doctor Ruy López Ridaura, encargado del diseño operativo de aplicación de la vacuna.

Quien además mostró la re candelarización para la aplicación de la segunda dosis, y afirmó que el intervalo, entre dosis, puede ser entre 21 a 42 días.

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“El personal de salud se encuentra dentro de lapso de 35 días para ser vacunados”, dijo

Esto, con la espera del nuevo embarque, que llegará el 15 de febrero, con aproximadamente 490 mil dosis.

Y un segundo que será de aproximadamente 511 mil vacunas y se espera para el día 22 de febrero.

Así mismo, López Gatell explicó que la producción de Pfizer a tenido retrasos, pero que están trabajando en conjunto con la plataforma Covax, para comenzar su exportación.

Aunque dijo que otro de los problemas del retraso en los envíos, se debe a la distribución prioritaria a otros países.

Por otra parte, el informe técnico determinó que, hasta el día de hoy, hubo 164 mil 290 defunciones por Covid, 2 millones 109 mil 802 casos estimados y 81 mil 223 casos activos, además de 1 millón 473 mil 151 personas recuperadas y una ocupación hospitalaria del 54% nacional.

ARH



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Cofepris debe informar sobre uso de ivermectina en pacientes con Covid en CDMX

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Cofepris debe informar sobre uso de ivermectina en pacientes con Covid en CDMX
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Ciudad de México.— La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) debe entregar el documento o archivo que constate cualquier informe, consulta, evaluación, certificación, autorización o dictaminación sobre el aspecto bioético en el uso del medicamento denominado ivermectina y que el Gobierno de la Ciudad de México distribuyó entre personas infectadas por el virus SARS-CoV2.

Así lo determinó el Instituto Nacional de Transparencia, Acceso a la Información y Protección de Datos Personales (INAI).

El Comisionado Adrián Alcalá Méndez dijo que la búsqueda y la publicidad de cualquier información que esté relacionada con la contingencia sanitaria, el Covid, los tratamientos y los medicamentos que son utilizados resultan de gran importancia y de gran relevancia para que la sociedad pueda conocer la forma en que las autoridades sanitarias se han conducido respecto al manejo de esta pandemia.

“Más aún cuando se trata de información directamente relacionada con el estado de salud de las personas y el posible uso de un medicamento que pudo haber causado efectos secundarios, concretamente en personas habitantes de la Ciudad de México”, afirmó.

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En ese sentido, refirió que una persona requirió copia del documento o archivo que constate cualquier informe, consulta, evaluación, certificación, autorización o dictaminación sobre el aspecto bioético en el uso del medicamento llamado ivermectina como terapéutico contra la COVID-19, y que el gobierno de la Ciudad de México distribuyó entre personas infectadas por el SARS-CoV-2 que padecieron Covid-19, como lo indica su estudio titulado “La ivermectina y las probabilidades de hospitalización por COVID-19: evidencia de un análisis cuasi-experimental basado en una intervención pública en la Ciudad de México”.

En respuesta, la Cofepris precisó que la información solicitada no formaba parte de la documentación que, con base en sus facultades, se deba resguardar o documentar en los sistemas electrónicos con los que se cuenta, por lo que no entregó la información solicitada.

Inconforme con la respuesta de inexistencia de la información, el particular presentó ante el INAI un recurso de revisión en el que manifestó que la Cofepris no cumple con sus funciones como lo dispone la Ley General de Salud.

Asimismo, indicó que el documento referido en la solicitud fue realizado por instituciones públicas de la Ciudad de México y el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), mediante el cual se suministró un medicamento de uso veterinario antiparasitario llamado ivermectina para el tratamiento de enfermos con Covid-19, a más de 100 mil personas en la capital del país.

El Comisionado comentó que ante la creciente atención internacional sobre la posibilidad de usar ivermectina para tratar la Covid-19, se estableció un grupo especializado de expertos internacionales que elaborara orientaciones al respecto, de tal manera que, tras revisar los datos agrupados en 16 ensayos controlados con asignación aleatoria que habría incluido un total de 2 mil 407 pacientes con Covid, el grupo concluyó que las pruebas de la ivermectina señalan que reduce la mortalidad, la necesidad de respiración mecánica, la hospitalización y el periodo que se tarda en lograr una mejoría clínica en los enfermos, eran muy poco factibles, ya que los ensayos habían incluido a pocos individuos.

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“En el caso que nos ocupa debe de advertirse que tomando en cuenta diferentes fuentes de información oficiales entre las que se encuentra la revista British Medical Journal, se advierte que, en 2021, el Gobierno de la Ciudad de México entregó cerca de 200 mil kits para realizar un estudio con el fin de reducir los efectos de hospitalización en aquellos pacientes que dieron positivo a Covid-19; kits que contenían, entre otras cosas, ivermectina de 6 miligramos”, apuntó.

Alcalá Méndez, añadió que “en dicha publicación se indicó que los pacientes sujetos al estudio no fueron informados sobre la aplicación de la ivermectina y mucho menos los efectos secundarios de dicho fármaco y, en su editorial del 14 de abril de 2022, reiteró sus críticas al estudio realizado por la Ciudad de México al entregar este kit, ya que a las personas que se les proporcionó no se les pidió su consentimiento para participar en esta investigación, hecho que se calificó como un escándalo ético. La publicación añadió que, además de exponerlos a efectos secundarios de los medicamentos, también se vulneró su derecho humano de acceso a la información respecto de lo que se les estaba suministrando al proporcionarles el citado kit”.

El análisis realizado por la ponencia del Comisionado Adrián Alcalá Méndez se concluyó que la Cofepris turnó la solicitud de mérito a una de las unidades administrativas que, por sus atribuciones, resulta competente para conocer de lo requerido por el particular, es decir, a la Comisión de Autorización Sanitaria, que se encarga de expedir, prorrogar o revocar la autorización de proyectos para el empleo de medicamentos, materiales, aparatos, procedimientos o actividades experimentales en seres humanos con fines de investigación científica y de las cuales no se tenga evidencia científica suficiente para probar su eficacia preventiva, terapéutica o de rehabilitación.

Alcalá Méndez resaltó que se pudo observar que la Cofepris fue omisa en turnar la solicitud a la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura que, entre cosas, se ocupa de apoyar la instrumentación de acciones en materia de vigilancia sanitaria, de regulación y, en su caso, de vigilancia epidemiológica, así como las encaminadas a esta evaluación y seguimiento de los eventos asociados con el uso de medicamentos y productos biológicos.

Aunado a lo anterior, la ponencia localizó una alerta sanitaria en la que se determinó que la Cofepris realizó la investigación de una denuncia sobre la comercialización ilegal de productos de ivermectina e ivermin, por lo que se advierte que el sujeto obligado utilizó un criterio de búsqueda restrictivo, pues resulta obvio que debe contar con información relacionada con el uso de este medicamento.

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Piden reconocer en Muro del Senado a personal de salud, por esfuerzos contra Covid-19

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Piden reconocer en Muro del Senado a personal de salud, por esfuerzos contra Covid-19
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Ciudad de México.— La Comisión de Reglamentos y Prácticas Parlamentarias avaló un dictamen para inscribir con letras doradas, en el Muro de Honor del Senado de la República, la leyenda “Al personal del Salud, por sus incansables esfuerzos para combatir la pandemia de Covid-19”.

Los senadores expusieron en la propuesta que nuestro país se han llevado a cabo diversas campañas de solidaridad y reconocimientos a los profesionales de la salud, por su gran labor frente a la pandemia global de coronavirus.

Además, que en el Senado de la República se reconocido al personal de salud que, con servicio, vida, humanidad y amor al prójimo, atienden y permanecen en la primera línea de batalla en contra de la Covid-19.

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Recordaron que, en 2020, la Medalla “Belisario Domínguez” se confirió a las personas que integran el Sistema Nacional de Salud por su incansable lucha contra esta enfermedad en México.

También, se iluminó el edificio principal del Senado como muestra de solidaridad con el personal de salud y de seguridad, a fin de concientizar sobre la labor que realizan estos héroes para enfrentar la pandemia en el país, entre otras acciones que distinguieron a las enfermeras que laboran en la primera línea de atención de dicha enfermedad.

El documento establece que, para la debelación de la frase, se realizará una sesión solemne.

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