Cobertura especial coronavirus
Guanajuato: lugar 16 a nivel nacional de contagios Covid
de los casos detectados, 90 son de una cepa de Coronavirus distinta a la original
Ciudad de México.- El secretario de Salud del Estado de Guanajuato, Daniel Alberto Díaz Martínez informó que la entidad se encuentra en el lugar 16 a nivel nacional de casos activos por Covid, con 385 personas portadoras del virus.
Asimismo, Díaz Martínez, señaló que Guanajuato se encuentra en el tercer lugar a nivel nacional en casos acumulados por Covid, con 132 mil 469, así como 10 mil 961 defunciones. El secretario comentó que parte de estas significativas cantidades se debe a que es un estado muy poblado.
“Somos un estado de más de dos millones de habitantes, con una gran movilidad en su corredor industrial. Lamentablemente perdieron la vida, en nuestro estado, 10 mil 961”, dijo.
Sin embargo, aseguro que el contagio por Covid “ha disminuido mucho el número de casos en las últimas, quizás estamos en el punto más bajo desde hace varias semanas epidemiológicas”, lo que permite que hasta el momento sólo se registren 93 hospitalizados por infección respiratoria aguda, de los cuales sólo 43 son confirmados por el virus y 23 pacientes se encuentran conectados a un ventilador mecánico.
Cabe señalar que, a nivel nacional, la Secretaría de Salud registró, hasta este 12 de mayo, 2 millones 558 mil 387 casos acumulados estimados por Covid y de estos, 17 mil 913 son casos activos, así como 219 mil 590 defunciones y un millón 893 mil 236 personas recuperadas.
En ese sentido, 5.59 por ciento de los casos acumulados se detectaron en Guanajuato, el cual destaca, de acuerdo a Díaz Martínez, por realizar un total de 331 mil 930 muestras, además, confirmó que el 80 por ciento de los casos detectados se concentran en 16 municipios de esta entidad.
El titular de Salud en Guanajuato expuso que, de los casos detectados, 90 son de una cepa de Coronavirus distinta a la original, dos de ellas pertenecen a la brasileña, otras dos a la británica, 13 a la californiana y 73 no se han identificado.
En cuanto a la vacunación en esta entidad, Díaz Martínez declaró que se han aplicado 862 mil 743 dosis contra Covid, hasta el corte de las 22 horas del 10 de mayo.
El secretario de Salud de la entidad dijo que Guanajuato se encuentra en Semáforo Epidemiológico en color verde, a pesar de ello, puntualizó que nivel local mandaron el mensaje de continuar con las medidas estrictas y que permanecerán en color amarillo.
Por otra parte, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López Gatell informó que se aplicaron 230 mil 301 dosis de vacunas, durante el 11 de mayo, y suman un total de 21 millones 589 mil 272 biológicos aplicados.
ARH
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Vacuna de AstraZeneca se deja de comercializar por trombosis
En Europa
Madrid.— Desde este martes, la vacuna contra Covid-19 que lleva por nombre Vaxzeria desarrollada por AstraZeneca, dejó de comercializarse en Europa.
Lo anterior, luego de que la Comisión Europea validara una petición de la farmacéutica de retirar el biológico el pasado 5 de marzo.
La semana pasada, la compañía farmacéutica AstraZeneca admitió por primera vez que su vacuna contra el coronavirus podía provocar efectos secundarios como la trombosis.
Dicho efecto que ya se notificó en plena pandemia y que provocó la limitación de dicho vial durante el año 2021.
Sobre el tema: AstraZeneca reconoce que vacuna anticovid puede causar trombosis
Se han presentado 51 casos ante el Tribunal Superior, y las víctimas y sus familiares en duelo piden daños y perjuicios por un valor estimado de hasta 100 millones de libras esterlinas.
La farmacéutica justificó la retirada de la vacuna contra Covid-19 por la falta de demanda y por el excedente de vacunas disponibles en el mercado.
“Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de Covid-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra”, indica en un comunicado.
La vacuna de AstraZeneca contra Covid-19 fue la tercera en recibir la aprobación de los reguladores europeos, después de las elaboradas por Pfizer/BioTech y Moderna.
JAHA
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AstraZeneca reconoce que vacuna anticovid puede causar trombosis
Se han presentado 51 casos
Londres.— AstraZeneca reconoció públicamente, por primera vez en un tribunal que su vacuna contra Covid-19 puede tener un efecto secundario extremadamente raro.
Sin embargo, de presentarse puede ser mortal, pues se puede desencadenar el síndrome de trombosis con trombocitopenia” (TTS).
Usuarios emprendieron en Reino Unido una acción colectiva contra el gigante farmacéutico y su vacuna para el Covid-19, desarrollada junto con la Universidad de Oxford.
Según The Telegraph, AstraZeneca rechazó las demandas, pero aceptó, en un documento legal que su vacuna “puede, en casos muy raros, causar TTS”.
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Hasta ahora, se han presentado 51 demandas ante el Tribunal Supremo británico. En ellas, las víctimas y sus familiares reclaman una indemnización por daños y perjuicios estimada en 100 millones de libras esterlinas.
No es la única demanda que enfrenta AstraZeneca. En Alemania, un tribunal ordenó a la empresa revelar los datos sobre casos de trombosis posiblemente relacionados con su vacuna.
Lo anterior se da luego de que una mujer de 33 años que reclama una indemnización de 250 mil euros por los dolores que tuvo.
Además de otra de 17 mil 200 euros por concepto de ingresos que dejó de percibir y hasta 600 mil euros por futuras limitaciones.
Por ello, las autoridades solicitaron que AstraZeneca revele los casos de trombosis sufridos por gente que haya recibido la vacuna entre el 27 de diciembe de 2020 y el 19 de febrero de 2024.
La vacuna, según el tribunal, puede en principio favorecer la trombosis. El fabricante ya ha ofrecido información parcial que ahora deberá completar.
JAHA
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Cofepris avala tratamiento oral de Pfizer para Covid-19
Podría ser comercializado
Ciudad de México.— La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) avaló el tratamiento antiviral oral contra el Sars-Cov 2 de Pfizer.
El Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal emitió una opinión favorable para dicho tratamiento contra Covid-19.
Hasta el momento, el tratamiento tiene la aprobación para su uso de emergencia en el país.
Sin embargo, la empresa farmacéutica busca la comercialización en todo el país a través de la obtención del registro sanitario ante la Cofepris.
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Pfizer señaló que el fármaco oral beneficiará principalmente a personas mayores de 50 años para evitar secuelas graves por la enfermedad.
“La opinión emitida por el Comité de Cofepris es, definitivamente, un paso adelante en el cuidado y protección de la población dado que necesitamos todas las herramientas que tengamos a nuestro alcance para disminuir los riesgos del Covid-19, sobre todo en personas mayores de 50 años y con factores de riesgo, quienes continúan siendo las más susceptibles de cuadros graves y hospitalización”, señaló Daniel Bustos, director médico de Pfizer.
Tras la opinión favorable para el tratamiento de Pfizer, la Cofepris deberá anunciar en las siguientes semanas si le concede el registro sanitario a Pfizer.
JAHA
Ciudad de México.— Un nuevo anticuerpo desarrollado en laboratorio logra bloquear todas las variantes del SARS-CoV-2, incluido Omicron y sus subvariantes.
El estudio realizado por expertos españoles, trabaja con un anticuerpo monoclonal. Esta es una proteína del sistema inmunitario desarrollada en el laboratorio, bautizado como 17T2.
El aislamiento del nuevo anticuerpo fue posible gracias a las muestras de sangre de un paciente infectado por el SARS-CoV-2 en marzo de 2020.
A partir de estas muestras, se seleccionaron algunos linfocitos B, las células de la sangre encargadas de producir los anticuerpos.
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Se escogieron aquellos que generaban anticuerpos específicos contra la proteína de la espícula, que es la que permite al virus SARS-CoV-2 infectar las células humanas.
Mediante técnicas de ingeniería genética, el personal investigador reprodujo estos anticuerpos en el laboratorio, en fase preclínica de la investigación.
Los científicos evaluaron in vitro su actividad neutralizante, es decir, su capacidad de unirse al virus y bloquearlo, ante las diferentes variantes del SARS-CoV-2.
Así, los investigadores pudieron seleccionar el anticuerpo que conseguía neutralizarlas todas, incluyendo XBB.1.16 y BA.2.86.
Los investigadores analizaron también en un modelo de ratón no solo la capacidad terapéutica del anticuerpo, sino también la capacidad preventiva.
Descubrieron que reduce de forma significativa las lesiones en los pulmones y la carga viral.
Antes de poder aplicarlo en pacientes habrá que llevar a cabo un ensayo clínico en humanos y, de momento, hay una patente europea activa asociada a este proyecto.
JAHA