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Obispos analizan apertura “responsable” de iglesias Obispos analizan apertura “responsable” de iglesias

Cobertura especial coronavirus

Sacerdotes analizan apertura “responsable” de iglesias

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Ciudad de México.— El cardenal arzobispo de México, Carlos Aguiar Retes, sostuvo una reunión virtual con algunos sacerdotes de la Arquidiócesis de México para abrir el diálogo entorno a la reapertura al culto público de las celebraciones religiosas en los 632 templos que constituyen el territorio diocesano.

Aguiar Retes y sus obispos auxiliares presentaron el documento ‘Orientaciones y criterios para el retorno gradual a las celebraciones litúrgicas con asistencia de fieles’ publicado el 3 de junio.

Aguiar comentó a los ministros: “Con mucha confianza tenemos que utilizarlo para que nosotros seamos responsables en la reapertura del culto y no provoquemos los rebrotes que en otras partes se han dado”.

El cardenal recordó el caso del cura de San Pedro de los Hernández, Guanajuato: “En su parroquia él dijo que no era cierto lo del COVID; se celebró, la gente llenaba sus misas. Él resultó con COVID, murió y también 28 de sus feligreses y otros más, todos contagiados”.

“No podemos ser nosotros tan malos, tan malvados; no tenemos ese corazón. Nosotros queremos el bien de nuestros fieles y por ello es necesario acatar las disposiciones que en el protocolo se señalan”, acotó.

Para atender las inquietudes de los párrocos y capellanes de la Arquidiócesis de México, el cardenal Aguiar Retes junto a sus cinco obispos auxiliares presentaron las orientaciones al clero y escucharon sus inquietudes y propuestas a través de la sala de juntas virtual.

El arzobispado envió el 3 de junio pasado al clero sus ‘Orientaciones y Criterios para el retorno gradual a las celebraciones litúrgicas con asistencia de fieles’; se trata de un extenso compendio de indicaciones y recomendaciones que los párrocos y capellanes deberán atender para la reapertura al culto público en una fecha aún indefinida tras la crisis sanitaria por el COVID-19.

Las orientaciones aportan indicaciones para la participación de fieles en las misas, qué hacer con la población vulnerable al COVID-19, cómo se deben desinfectar los templos y los materiales de higiene y desinfección que se requerirán para el momento de la reapertura. Los criterios también instruyen cómo deberán realizarse los sacramentos de la confesión, el bautismo, la confirmación, la eucaristía, los matrimonios y la unción de enfermos (con y sin COVID). Finalmente da indicaciones para la celebración de exequias y demás servicios pastorales.

La oficina de prensa de la Arquidiócesis de México verificó que la reunión contó con 245 conexiones (vía la plataforma de videoconferencias Zoom) y que, en algunos casos, había varios sacerdotes por conexión. También se envió una liga a los ministros y religiosos de la Arquidiócesis para que siguieran el encuentro vía YouTube.

En el diálogo, los sacerdotes de la Arquidiócesis de México hicieron comentarios respecto al proceso de desinfección y prevención sanitaria en sus templos, pidieron consejo sobre la impartición de los sacramentos en la etapa de “reanudación gradual” y, finalmente, algunos ministros también presentaron inquietudes al arzobispo sobre situaciones particulares y dudas por el contexto en que se encuentra su parroquia.

“El inicio del regreso gradual y de cualquier celebración con la presencia física de fieles aún no tiene fecha definida en la Arquidiócesis Primada. Es algo que se está trabajando de acuerdo con la información de las autoridades de salud y en coordinación con el gobierno de la Ciudad de México. El principal objetivo es que sea de forma responsable y en cuidado total de los grupos vulnerables, de los propios párrocos y sus grupos de trabajo”, explicó la oficina de comunicación del arzobispado tras la reunión.

Finalmente, el arzobispado pidió propuestas para la adquisición al mayoreo de herramientas y recursos sanitarios para la vuelta de los fieles a los templos: “Hay cosas en el protocolo que son fundamentales y se requieren adquirir: la pistola con termómetro, los cubrebocas, los sanitizantes y pruebas COVID”.

Información de VCNoticias

Siete24.mx

ebv



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Vacuna de AstraZeneca se deja de comercializar por trombosis

En Europa

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Madrid.— Desde este martes, la vacuna contra Covid-19 que lleva por nombre Vaxzeria desarrollada por AstraZeneca, dejó de comercializarse en Europa.

Lo anterior, luego de que la Comisión Europea validara una petición de la farmacéutica de retirar el biológico el pasado 5 de marzo.

La semana pasada, la compañía farmacéutica AstraZeneca admitió por primera vez que su vacuna contra el coronavirus podía provocar efectos secundarios como la trombosis.

Dicho efecto que ya se notificó en plena pandemia y que provocó la limitación de dicho vial durante el año 2021.

Sobre el tema: AstraZeneca reconoce que vacuna anticovid puede causar trombosis

Se han presentado 51 casos ante el Tribunal Superior, y las víctimas y sus familiares en duelo piden daños y perjuicios por un valor estimado de hasta 100 millones de libras esterlinas.

La farmacéutica justificó la retirada de la vacuna contra Covid-19 por la falta de demanda y por el excedente de vacunas disponibles en el mercado.

“Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de Covid-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra”, indica en un comunicado.

La vacuna de AstraZeneca contra Covid-19 fue la tercera en recibir la aprobación de los reguladores europeos, después de las elaboradas por Pfizer/BioTech y Moderna.

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AstraZeneca reconoce que vacuna anticovid puede causar trombosis

Se han presentado 51 casos

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Londres.— AstraZeneca reconoció públicamente, por primera vez en un tribunal que su vacuna contra Covid-19 puede tener un efecto secundario extremadamente raro.

Sin embargo, de presentarse puede ser mortal, pues se puede desencadenar el síndrome de trombosis con trombocitopenia” (TTS).

Usuarios emprendieron en Reino Unido una acción colectiva contra el gigante farmacéutico y su vacuna para el Covid-19, desarrollada junto con la Universidad de Oxford.

Según The Telegraph, AstraZeneca rechazó las demandas, pero aceptó, en un documento legal que su vacuna “puede, en casos muy raros, causar TTS”.

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Hasta ahora, se han presentado 51 demandas ante el Tribunal Supremo británico. En ellas, las víctimas y sus familiares reclaman una indemnización por daños y perjuicios estimada en 100 millones de libras esterlinas.

No es la única demanda que enfrenta AstraZeneca. En Alemania, un tribunal ordenó a la empresa revelar los datos sobre casos de trombosis posiblemente relacionados con su vacuna.

Lo anterior se da luego de que una mujer de 33 años que reclama una indemnización de 250 mil euros por los dolores que tuvo.

Además de otra de 17 mil 200 euros por concepto de ingresos que dejó de percibir y hasta 600 mil euros por futuras limitaciones.

Por ello, las autoridades solicitaron que AstraZeneca revele los casos de trombosis sufridos por gente que haya recibido la vacuna entre el 27 de diciembe de 2020 y el 19 de febrero de 2024.

La vacuna, según el tribunal, puede en principio favorecer la trombosis. El fabricante ya ha ofrecido información parcial que ahora deberá completar.

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Cofepris avala tratamiento oral de Pfizer para Covid-19

Podría ser comercializado

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Ciudad de México.— La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) avaló el tratamiento antiviral oral contra el Sars-Cov 2 de Pfizer.

El Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal emitió una opinión favorable para dicho tratamiento contra Covid-19.

Hasta el momento, el tratamiento tiene la aprobación para su uso de emergencia en el país.

Sin embargo, la empresa farmacéutica busca la comercialización en todo el país a través de la obtención del registro sanitario ante la Cofepris.

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Pfizer señaló que el fármaco oral beneficiará principalmente a personas mayores de 50 años para evitar secuelas graves por la enfermedad.

“La opinión emitida por el Comité de Cofepris es, definitivamente, un paso adelante en el cuidado y protección de la población dado que necesitamos todas las herramientas que tengamos a nuestro alcance para disminuir los riesgos del Covid-19, sobre todo en personas mayores de 50 años y con factores de riesgo, quienes continúan siendo las más susceptibles de cuadros graves y hospitalización”, señaló Daniel Bustos, director médico de Pfizer.

Tras la opinión favorable para el tratamiento de Pfizer, la Cofepris deberá anunciar en las siguientes semanas si le concede el registro sanitario a Pfizer.

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Ciencia

Anticuerpo bloquea todas las variantes del SARS-CoV-2

Incluyendo Omicrón y sus subvariantes

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Ciudad de México.— Un nuevo anticuerpo desarrollado en laboratorio logra bloquear todas las variantes del SARS-CoV-2, incluido Omicron y sus subvariantes.

El estudio realizado por expertos españoles, trabaja con un anticuerpo monoclonal. Esta es una proteína del sistema inmunitario desarrollada en el laboratorio, bautizado como 17T2.

El aislamiento del nuevo anticuerpo fue posible gracias a las muestras de sangre de un paciente infectado por el SARS-CoV-2 en marzo de 2020.

A partir de estas muestras, se seleccionaron algunos linfocitos B, las células de la sangre encargadas de producir los anticuerpos.

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Se escogieron aquellos que generaban anticuerpos específicos contra la proteína de la espícula, que es la que permite al virus SARS-CoV-2 infectar las células humanas.

Mediante técnicas de ingeniería genética, el personal investigador reprodujo estos anticuerpos en el laboratorio, en fase preclínica de la investigación.

Los científicos evaluaron in vitro su actividad neutralizante, es decir, su capacidad de unirse al virus y bloquearlo, ante las diferentes variantes del SARS-CoV-2.

Así, los investigadores pudieron seleccionar el anticuerpo que conseguía neutralizarlas todas, incluyendo XBB.1.16 y BA.2.86.

Los investigadores analizaron también en un modelo de ratón no solo la capacidad terapéutica del anticuerpo, sino también la capacidad preventiva.

Descubrieron que reduce de forma significativa las lesiones en los pulmones y la carga viral.

Antes de poder aplicarlo en pacientes habrá que llevar a cabo un ensayo clínico en humanos y, de momento, hay una patente europea activa asociada a este proyecto.

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