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CDMX se mantiene semáforo naranja, pero habrá colonias en rojo CDMX se mantiene semáforo naranja, pero habrá colonias en rojo

Cobertura especial coronavirus

A partir del lunes 19 estados comienzan en semáforo verde

El cual registra 19 estados de la República en color verde, 9 en amarillo y 4 en naranja.

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Ciudad de México.- En conferencia de prensa por Covid, el director general de Promoción de la Salud, Ricardo Cortés Alcalá, anunció que el Semáforo Epidemiológico cambia a partir del lunes 7 de junio, el cual registra 19 estados de la República en color verde, 9 en amarillo y 4 en naranja.

Los estados que se encuentran en color naranja son Baja California Sur, Quintana Roo, Tabasco y Yucatán, porque han presentado aumentos considerables de contagios por Covid, de acuerdo a lo informado por Cortés Alcalá, quien afirmó que trabajan en coordinación con las autoridades estatales para disminuir el impacto epidemiológico en estos estados.

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En cuanto a los estados en color amarillo, algunos ya habían alcanzado el color verde, sin embargo, los puntos que dan valor para mantenerse en esa situación aumentaron, tal es el caso de Veracruz, Tamaulipas, Campeche o Colima, que, hasta en algunos casos, ya habían reanudado las clases presenciales.

Por otra parte, de las 19 entidades que alcanzaron el semáforo epidemiológico color verde, los que se ubican en la zona central, como la Ciudad de México, el Estado de México, Puebla, Guanajuato e Hidalgo es la primera vez, en más de un año de pandemia, que llegan a este color.

El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez aseguró que es debido a la Estrategia Nacional de Vacunación que los casos de contagios por Covid se han reducido, sin embargo, señaló que la población no debe bajar la guardia y seguir las medidas sanitarias individuales y colectivas.

“Tener una situación, como la que hoy tenemos en México; con prácticamente 20 semanas consecutivas, que se abren mañana, de reducción de la epidemia es muy alentador. Tener la mitad del país en semáforos verdes; unos pocos estados en color amarillo; y aun con los cuatro que abren la siguiente semana en naranja, en general la tendencia es a la reducción. Eso puede propiciar varias reacciones de la población”, comentó López-Gatell.

Luego de mencionar las últimas cifras alcanzadas en la vacunación en los últimos dos días, Hugo López-Gatell agregó: “siempre cuando decimos, sobre este lado esperanzador de una pandemia en reducción, hemos dejado en claro, no debe llevarnos a pensar que el riesgo se acabó. Aún con semáforo verde el riesgo no es cero; el riesgo existe. Uso la misma frase que uso siempre, mientras la pandemia este activa en cualquier parte del mundo, puede haber una reemergencia una reactivación de la pandemia en México, y por eso no hay que confiarnos”.

Cabe señalar que, para este 4 de junio, la Secretaría de Salud registró 20 mil 525 (829 más que ayer) casos activos por Covid; dos millones 614 mil 579 (2 mil 900 más que ayer) casos acumulados; 228 mil 568 (206 más que ayer) defunciones; y un millón 936 mil 266 personas se han recuperado.

En cuanto a la Estrategia Nacional de Vacunación, Ricardo Cortés informó que se aplicaron 901 mil 231 dosis, durante el 3 de junio, lo que suma un total de 33 millones 779 mil 982 dosis aplicadas a 23 millones 730 mil 336 personas, lo que representa el 27 por ciento de la población adulta.

ARH



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Vacuna de AstraZeneca se deja de comercializar por trombosis

En Europa

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Madrid.— Desde este martes, la vacuna contra Covid-19 que lleva por nombre Vaxzeria desarrollada por AstraZeneca, dejó de comercializarse en Europa.

Lo anterior, luego de que la Comisión Europea validara una petición de la farmacéutica de retirar el biológico el pasado 5 de marzo.

La semana pasada, la compañía farmacéutica AstraZeneca admitió por primera vez que su vacuna contra el coronavirus podía provocar efectos secundarios como la trombosis.

Dicho efecto que ya se notificó en plena pandemia y que provocó la limitación de dicho vial durante el año 2021.

Sobre el tema: AstraZeneca reconoce que vacuna anticovid puede causar trombosis

Se han presentado 51 casos ante el Tribunal Superior, y las víctimas y sus familiares en duelo piden daños y perjuicios por un valor estimado de hasta 100 millones de libras esterlinas.

La farmacéutica justificó la retirada de la vacuna contra Covid-19 por la falta de demanda y por el excedente de vacunas disponibles en el mercado.

“Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de Covid-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra”, indica en un comunicado.

La vacuna de AstraZeneca contra Covid-19 fue la tercera en recibir la aprobación de los reguladores europeos, después de las elaboradas por Pfizer/BioTech y Moderna.

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AstraZeneca reconoce que vacuna anticovid puede causar trombosis

Se han presentado 51 casos

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Londres.— AstraZeneca reconoció públicamente, por primera vez en un tribunal que su vacuna contra Covid-19 puede tener un efecto secundario extremadamente raro.

Sin embargo, de presentarse puede ser mortal, pues se puede desencadenar el síndrome de trombosis con trombocitopenia” (TTS).

Usuarios emprendieron en Reino Unido una acción colectiva contra el gigante farmacéutico y su vacuna para el Covid-19, desarrollada junto con la Universidad de Oxford.

Según The Telegraph, AstraZeneca rechazó las demandas, pero aceptó, en un documento legal que su vacuna “puede, en casos muy raros, causar TTS”.

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Hasta ahora, se han presentado 51 demandas ante el Tribunal Supremo británico. En ellas, las víctimas y sus familiares reclaman una indemnización por daños y perjuicios estimada en 100 millones de libras esterlinas.

No es la única demanda que enfrenta AstraZeneca. En Alemania, un tribunal ordenó a la empresa revelar los datos sobre casos de trombosis posiblemente relacionados con su vacuna.

Lo anterior se da luego de que una mujer de 33 años que reclama una indemnización de 250 mil euros por los dolores que tuvo.

Además de otra de 17 mil 200 euros por concepto de ingresos que dejó de percibir y hasta 600 mil euros por futuras limitaciones.

Por ello, las autoridades solicitaron que AstraZeneca revele los casos de trombosis sufridos por gente que haya recibido la vacuna entre el 27 de diciembe de 2020 y el 19 de febrero de 2024.

La vacuna, según el tribunal, puede en principio favorecer la trombosis. El fabricante ya ha ofrecido información parcial que ahora deberá completar.

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Cofepris avala tratamiento oral de Pfizer para Covid-19

Podría ser comercializado

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Ciudad de México.— La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) avaló el tratamiento antiviral oral contra el Sars-Cov 2 de Pfizer.

El Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal emitió una opinión favorable para dicho tratamiento contra Covid-19.

Hasta el momento, el tratamiento tiene la aprobación para su uso de emergencia en el país.

Sin embargo, la empresa farmacéutica busca la comercialización en todo el país a través de la obtención del registro sanitario ante la Cofepris.

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Pfizer señaló que el fármaco oral beneficiará principalmente a personas mayores de 50 años para evitar secuelas graves por la enfermedad.

“La opinión emitida por el Comité de Cofepris es, definitivamente, un paso adelante en el cuidado y protección de la población dado que necesitamos todas las herramientas que tengamos a nuestro alcance para disminuir los riesgos del Covid-19, sobre todo en personas mayores de 50 años y con factores de riesgo, quienes continúan siendo las más susceptibles de cuadros graves y hospitalización”, señaló Daniel Bustos, director médico de Pfizer.

Tras la opinión favorable para el tratamiento de Pfizer, la Cofepris deberá anunciar en las siguientes semanas si le concede el registro sanitario a Pfizer.

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Ciencia

Anticuerpo bloquea todas las variantes del SARS-CoV-2

Incluyendo Omicrón y sus subvariantes

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Ciudad de México.— Un nuevo anticuerpo desarrollado en laboratorio logra bloquear todas las variantes del SARS-CoV-2, incluido Omicron y sus subvariantes.

El estudio realizado por expertos españoles, trabaja con un anticuerpo monoclonal. Esta es una proteína del sistema inmunitario desarrollada en el laboratorio, bautizado como 17T2.

El aislamiento del nuevo anticuerpo fue posible gracias a las muestras de sangre de un paciente infectado por el SARS-CoV-2 en marzo de 2020.

A partir de estas muestras, se seleccionaron algunos linfocitos B, las células de la sangre encargadas de producir los anticuerpos.

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Se escogieron aquellos que generaban anticuerpos específicos contra la proteína de la espícula, que es la que permite al virus SARS-CoV-2 infectar las células humanas.

Mediante técnicas de ingeniería genética, el personal investigador reprodujo estos anticuerpos en el laboratorio, en fase preclínica de la investigación.

Los científicos evaluaron in vitro su actividad neutralizante, es decir, su capacidad de unirse al virus y bloquearlo, ante las diferentes variantes del SARS-CoV-2.

Así, los investigadores pudieron seleccionar el anticuerpo que conseguía neutralizarlas todas, incluyendo XBB.1.16 y BA.2.86.

Los investigadores analizaron también en un modelo de ratón no solo la capacidad terapéutica del anticuerpo, sino también la capacidad preventiva.

Descubrieron que reduce de forma significativa las lesiones en los pulmones y la carga viral.

Antes de poder aplicarlo en pacientes habrá que llevar a cabo un ensayo clínico en humanos y, de momento, hay una patente europea activa asociada a este proyecto.

JAHA

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